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什么血液测试可以告诉你关于自闭症的?

当我开始注意到她的学习困难时,我的女儿大约六年了。我不知道该怎么办。她总是看起来沮丧,表现出焦虑的迹象。作为我的第一个问题,我不知道该怎么做。我也没有有可能有帮助的儿童经历过的亲戚或朋友。

七,它没有变得更好。它打破了我的心,看着我的女儿看起来有时候“没有生命”。我决定寻求专业的帮助。我预约了儿科医生。他是一个可爱的年轻人,笑了笑。凝视着他的牛奶牙齿帮助我保持赛车的心脏检查。我的思绪是空白的,我担心医生会告诉我,我的女儿有几天的生活。 

他花了很多时间与女儿检查不同的参数。然后他打破了我的消息,“你的女儿是自闭症”。这些话将永远改变我的生活。我记得我的心脏下沉。我被信息所淹没,因为我没有为此做好准备。我记得回家做了很多研究,以了解自己的自闭症儿童需要什么。我记得我对她失败的努力,我相信她的年龄的每个女孩都应该学习。如果我早先知道这一点,我认为我会感到不同,如果可能的话,在她出生的前六个月内。它会改变我对她的照顾方式。 

我对自闭症学到了什么?

正如我所学到更多关于自闭症的更多信息,以及如何更好地照顾我的女儿,我找到了一份报告 疾病控制和预防中心 (CDC)表示可能有1位68名儿童有自闭症谱系障碍(ASD)。 ASD是一种在社会互动,行为和认知方面表现出来的条件。症状的延迟表现往往使早期诊断困难。 

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可能有1次在68名儿童中有自闭症谱系障碍(ASD)

可以诊断18至24个月的自闭症,但大多数儿童在4年后诊断。这基本上是因为目前可用的诊断程序完全取决于临床观察。问题是,在较旧的情况下,有些孩子不会显示迹象,并且诊断程序需要很长时间。 

虽然遗传原因与报告的ASD病例中的约三分之一相关,但据信剩余的三分之二来自来自稀有遗传变异,突变的多种因素和环境因素的组合。

还有一份报告称,100英国人有1个有自闭症,并且在男孩比女孩诊断出来。目前,父母必须等到他们的孩子介于2到4年之间,然后将他们带到专家进一步评估之前。如果早先发现自闭症,那会怎么样,对父母或儿童有任何差异?

使用血液测试诊断自闭症

从我发现的,使用血液测试来检测自闭症并不是新的,但我们可能只是更接近使技术成为现实。早在2012年,波士顿儿童医院的研究人员正在分析ASD儿童与缺乏病情的人之间的不同基因表达。他们开发的基于血液的测试能够以良好程度的准确度检测自闭症,特别是在男孩中。 

有关使用血液检验的可能性更好的研究,以确定较年轻的年龄。其中一个研究是由此报告的 独立的 2018年2月。沃里克大学研究人员将血浆蛋白损伤与ASD相关联。有ASD的儿童往往具有更高水平的晚期糖化末端产品(年龄)和抗核苷酸(DT),氧化标志物。 

Warwick研究人员由Naila Rabbani博士与意大利博洛尼亚大学的另一个团队合作。该团队分析了38名儿童诊断为ASD和31人的血液和尿液样本,其中31人是病症的负面(对照)。 

另一个由rensselaer理工学院教授领导的研究人员juergen hahn领导,使用更广泛的测试组及其报告重复了实验,并在最近发表了 生物工程&翻译医学 期刊没有任何不同。  

哈恩和他的团队检查了过度脉冲途径和甲硫氨酸循环,这是与ASD相连的两种途径。 Hahn和他的团队从之前诊断出亚本款的149人所获得的24个代谢物。代谢物的使用能够精度为96.1%。 

早期诊断的好处和研究的局限性

早期诊断自闭症的想法让我兴奋,我打赌我对自闭症儿童的许多母亲也应该也是如此。如果父母不需要等多年,将是一个巨大的救济,以知道他们的孩子有什么问题。我相信,如果早先确定自闭症,它将让孩子们有机会获得适当的治疗,包括前面的行为治疗,这可能导致一个 智商和改进的语言。根据拉巴尼博士的说法,

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如果先前确定了自闭症,那将使孩子们有机会获得适当的待遇。

“通过进一步测试,我们可以揭示具有破坏性修改的化合物的特定血浆和泌尿轮廓或”指纹“。

我对大多数研究的问题迄今为止使用验血来确定自闭症的可能性是他们利用平均5 - 8年的旧儿童。但是,没有数据表明,1至2年之间的婴儿和非常幼儿将具有与老年人观察到的相同或相似的代谢模式。

加州大学教授戴维斯达智能研究所,大卫·阿马加尔州,也认为单一市场不太可能发现所有自闭症。改变代谢型材可能是重要的,以便到达相当化的子集。 

一个承诺我发现新的研究是找到asd的新原因的可能性,这也会改变条件或治疗的方式。